flurablastin 50 mg/ml injektionsvæske, opløsning
pfizer aps - fluoruracil - injektionsvæske, opløsning - 50 mg/ml
irinotecan "actavis" 20 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
actavis group ptc ehf. - irinotecanhydrochloridtrihydrat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 20 mg/ml
irinotecan "hospira" 20 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning
hospira uk limited - irinotecanhydrochloridtrihydrat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 20 mg/ml
mvasi
amgen technology (ireland) uc - bevacizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antineoplastiske midler - mvasi i kombination med fluoropyrimidine-baseret kemoterapi er indiceret til behandling af voksne patienter med metastatisk carcinom af tyktarmen eller endetarmen. mvasi i kombination med paclitaxel er angivet for den første linje behandling af voksne patienter med metastatisk brystkræft. for yderligere information om human epidermal vækstfaktor receptor 2 (her2) status henvises til afsnit 5. mvasi, i tillæg til platin-baseret kemoterapi er indiceret til første-linje-behandling af voksne patienter med inoperabel avanceret, metastatisk eller recidiverende non-small cell lung cancer andre end overvejende planocellulært histologi. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, i kombination med carboplatin og paclitaxel er indiceret til front-line behandling af voksne patienter med avanceret (international federation of gynækologi og obstetrik (figo) trin iii b, iii c og iv) epitelial ovariecancer, æggeleder, eller primær peritoneal cancer. mvasi, i kombination med carboplatin og gemcitabin eller i kombination med carboplatin og paclitaxel, er indiceret til behandling af voksne patienter med første gentagelse af platin-følsomme epitelial ovariecancer, æggeleder eller primær peritoneal cancer, der ikke har modtaget forudgående behandling med bevacizumab eller andre vegf-hæmmere eller vegf receptor-målrettet agenter. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, i kombination med paclitaxel og cisplatin eller, alternativt, paclitaxel og topotecan i patienter, der ikke kan modtage platin terapi er indiceret til behandling af voksne patienter med vedvarende, tilbagevendende eller metastatisk karcinom i livmoderhalsen.
aprepitant "sandoz" 125 mg kapsler, hårde
sandoz a/s - aprepitant - kapsler, hårde - 125 mg
fluorouracil "teva" 50 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning
teva b.v. - fluoruracil - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 50 mg/ml
aprepitant "stada" 125 mg kapsler, hårde
stada arzneimittel ag - aprepitant - kapsler, hårde - 125 mg
capecitabin "zentiva" 500 mg filmovertrukne tabletter
zentiva k.s. - capecitabin - filmovertrukne tabletter - 500 mg
sorafenib "teva" 200 mg filmovertrukne tabletter
teva b.v. - sorafenib - filmovertrukne tabletter - 200 mg
atanto 80 mg kapsler, hårde
pharmathen s.a. - aprepitant - kapsler, hårde - 80 mg